任职要求

1、负责车间生产现场产品检验及班组员工管理；
2、男女不限，有工作经验优先考虑。

任职要求

1、负责车间物料的出入库管理；
2、统计班组生产达成，录入工人产量数据；
3、测算和提报新产品的班产量、克重等数据；
4、呆滞品与不合格品处理，相关数据统计；
5、熟练使用电脑，有库房管理、统计相关经验优先（无经验可培养）。

任职要求

1、负责注塑机常见故障的识别与解决； 

2、有注塑经验，熟练注塑成型工艺，上下模、调机、简单设备异常处理； 
3、班组员工日常管理；
4、中专及以上学历。

任职要求

1、做好本车间各班组的生产调度与人员安排；
2、工作监督：对生产过程监督、指导，并进行生产质量控制，保证产品质量；
3、质量改善：落实每月质量分析会上制订的相关改进措施，确保产品质量能得到改进或提升；
4、现场管理：负责本车间现场管理与流程优化；
5、安全管理：按要求开展季度、月度、周安全检查，对有隐患部位及时整改；
6、成本管控：根据车间日常数据及分析，制定、落实降本增效措施；
7、年龄38周岁以下，有注塑车间管理经验3年以上，能适应加班工作制。

任职要求

1、做好本车间各班组的生产调度与人员安排；
2、工作监督：对生产过程监督、指导，并进行生产质量控制，保证产品质量；
3、质量改善：落实每月质量分析会上制订的相关改进措施，确保产品质量能得到改进或提升；
4、现场管理：负责本车间现场管理与流程优化；
5、安全管理：按要求开展季度、月度、周安全检查，对有隐患部位及时整改；
6、成本管控：根据车间日常数据及分析，制定、落实降本增效措施；
7、年龄38周岁以下，有车间管理经验3年以上，能适应加班工作制。

任职要求

1、制订完善精益生产管理制度、执行标准和规范性文件；
2、编制精益生产的推行计划并监督实施；
3、推动产线精益布局、标准作业、工艺创新、自动化导入和TPS（拉动式生产与看板管理）等在制造系统的建立与优化；
4、负责工序标准工时、标准产能的测定、维护与改进；
5、负责车间工序定额的制定和人力配置的测算与评估；
6、实施精益生产管理方法和执行标准等知识培训，并推行精益生产管理理念；
7、有3年以上精益生产推广与管理经验或IE工程师、品质管理经验。

任职要求

1、负责新产品的研发：负责指导或制定产品立项分析、工作计划及项目启动；负责所开发项目的原料助剂等选型；指导小试试验及应用检测分析；

2、负责研发项目规划与实施，监控项目过程并解决项目问题，推动项目成果按计划交付；
3、组织制定或者审核所负责领域产品的技术资料，指导编写相关专利与论文等。
4、从事医疗行业（生物、微创）3年以上工作经验；
5、熟练的英文读写能力，专利文献检索能力，较好的文案功底。

任职要求

1、负责组织量产产品和工艺的改进工作；
2、负责新品的技术承接、工艺与模具管理等相关工作；
3、组织实施产品设计转产的相关工作；
4、持续提升产品质量和生产效率，降低生产成本等。
5、高分子材料、材料成型、机械制造及其自动化，专科及以上学历；
6、有3年以上现场工艺或精益改善工作经验及团队管理经验。

任职要求

1、负责部门质量体系的维护，确保符合医疗器械法律、法规的监管要求

2、分管品管部部分工作，处理职权范围内的相关质量事务;
3、负责安排相关检验员(下属)日常工作，并对其工作进行检查和监督;
4、主导处理各类质量异常，及时组织对事故原因进行分析，确立整改措施，形成事故报告递交上级领导；
5、组织相关人员对客诉进行处理。分析不良原因，制定改善措施，并推动相关部门落实和彻底解决客诉问题；
6、负责制定、更新、优化产品检验规范、质量管理相关制度；
7、负责检验员检验规范及质量管理制度的培训；
8、配合制造部门和技术研发部做好新产品试制过程中的质量把控，制定新产品质量管理计划，并监控实施，使新产品质量水平达到预定目标。

任职要求

1、 完成国内II、III类器械首次注册/变更注册/延续注册、一类器械备案；

2、 保证首次注册/备案产品通过注册现场核查；
3、 提供项目研发（新产品、变更产品）过程的法规支持；
4、 负责欧盟MDR注册技术文档编制，对接年度审核的各项准备工作。
5、两年及以上医疗器械国外注册(CE或FDA等)经验；
6、熟练的英语读、写、听、说能力；
7、熟练的office软件运用能力、国内外数据库搜查能力。

任职要求

1、深入市场，对销售和临床提出的产品改进进行调研、分析；
2、市场推广活动的组织与实施；
3、新产品上市推广策划、产品培训（内训和客户培训）；
4、产品立项调研、新品医院临床实验的联络工作；
5、产品质量反馈的处理工作；
7、大专及以上学历，有2年以上医药行业工作经验；
8、能接受出差，有挑战高薪的野心。